CHIESI是一家意大利制药家族企业，为患者提供三个专业领域的创新治疗解决方案：AIR（新生儿到成人呼吸道疾病产品和解决方案）、RARE（罕见病和超罕见病治疗）、CARE（肾脏和肝脏移植产品和服务）以及预防（微量营养素）。CHIESI在全球拥有约6500名员工，在法国覆盖整个价值链——研发、生产、分销及为医疗专业人士和患者服务。作为B-Corp认证企业，CHIESI致力于改善患者生活质量，负责任且可持续地服务社会和环保。自2021年4月起，CHIESI France成为首家使命型公司制药实验室。更多信息请访问：www.chiesi.fr 在法国，子公司拥有约600名员工，其中300名在中部地区工业园区（41260 La Chaussée Saint Victor）。如果您希望加入一家充满项目活力（园区扩建、新生产线等）且积极致力于减少环境影响、促进患者和员工福祉的企业，那么这家公司的价值观和职位就是为您量身定做！在质量保证验证和变更负责人的领导下，质量保证验证和变更专员的主要职责包括：保证场地资格鉴定和验证活动符合GMP要求。保证数据完整性和信息系统的符合性。推动和跟进变更管理流程（变更控制）。确保对场地药品活动的质量风险管理。参与准备监管审计和检查，并确保相关行动计划的跟进。为健康、安全、环境和能源管理体系（HSEE）做出贡献。所求职位：药学、质量、工程或同等学历的学士学位+5年制，具有3到5年以上药品质量保证经验，最好在受监管检查环境中工作过（ANSM、FDA、ANVISA）。关键能力：掌握GMP/BPF、GDP/BPD、ICH标准，英语流利，分析能力和跨部门协作能力。组织能力、严谨、沟通、批判思维和建议能力同样是必要的。加入CHIESI，积极为保证我们药品活动的质量和符合性做出贡献，这是我们工业园区验证和变更控制的核心工作。英语

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